Biokémiai szűrés az első trimeszterben

A terhesség normális lefolyásának értékeléséhez számos különböző vizsgálatot végeznek. Az ilyen prenatális diagnózis komplexét szűrésnek nevezzük. Ez a cikk segít abban, hogy a jövő anyák megértsék, mi a biokémiai szűrés és mikor történik.

A terhesség alatt nagyon fontos, hogy ne csak a jövő anyjának állapotát értékeljük, hanem a gyermekét is. Egy ilyen átfogó értékeléshez az orvosok feltalálták a szűrést. Ez a különböző diagnosztikai intézkedések komplexe, amelyek lehetővé teszik a terhesség különböző patológiáinak azonosítását a kialakulásuk korai szakaszában.

Az első biokémiai szűrést a A terhesség 1 trimesztere. A korai szaporítás nagyon fontos. Ekkor kezdődik minden létfontosságú szerv elrendezése. A patológiák kialakulása ebben az időszakban számos okból vezethet.

Meg kell jegyezni, hogy a prenatális szűrés bevezetése hazánkban nem véletlen volt. Ilyen intézkedés az anyai halálozás csökkentését többször is meg lehet engedni. A szűrés lehetővé teszi az intrauterin magzati halál csökkentését a fejlődés különböző szakaszaiban. Ezek az egyszerű és hatékony tesztek segítik a belső szervek „néma” betegségeinek azonosítását a jövőben, így javítják a terhesség prognózisát.

A "biokémiai" név nem volt véletlen. A kutatáshoz szükség van biokémiai szérum. Minden elemzés teljesen biztonságos és fájdalommentes. Az eredmény pontossága nagymértékben függ a vérmintavétel manipulációjának minőségétől, valamint a laboratóriumban lévő diagnosztikai eszközöktől.

Bizonyos esetekben tartott és genetikai szűrés. Ez lehetővé teszi, hogy azonosítsuk a családi örökléssel rendelkező különböző kromoszóma-betegségeket. Egy ilyen szűrés nagyon fontos szerepet játszik. Idővel segít azonosítani a különböző súlyos genetikai betegségeket a gyermek fejlődése során az anya méhében.

Következő második biokémiai szűrés a terhesség második trimeszterében tartott. Ebben az esetben a magzati fejlődés egyéb betegségei nem tartoznak ide. Ebben az esetben az elemzések listája kissé eltér. Ennek oka a különböző terhességi időszakokban előforduló különböző kórképek.

A harmadik vizsgálat a terhesség utolsó trimeszterében történik. bizonyos betegségek esetén. Számos múmia, mielőtt mindegyik diagnosztikai rendszert végrehajtaná, sokat aggódik. A pánik nem éri meg. A jövő anyáknak ezt a vizsgálatot szükséges diagnózissá kell tenniük, ami fontos a jó terhesség szempontjából.

A trimeszter három hónapos terhességi időszak. Ezt az időszakot gyakran 12 szülészeti hétnek nevezik. Ezeket az orvosi kifejezéseket főként szülész-nőgyógyászok használják, ha leírják a terhesség időtartamát.

Az orvosok javasolják az összes várandós nő szűrését. Különösen fontos, hogy ezeket a tanulmányokat a következő szabályozott csoportokba juttassuk:

• jövendő anyák, akik 35 évesnél idősebbek voltak;

• terhes nők, akiknek nagy a hajlam a vetélésre vagy a történelem gyakori abortuszaira;

• a jövő anyák, akik a fogamzás időpontjától kezdve vírusos vagy bakteriális fertőzéssel rendelkeztek;

• terhes nők, akik immunszuppresszív vagy hormonális gyógyszereket szednek meglévő patológiájuk hátterében;

• jövőbeli anyák, akiknek genetikai vagy kromoszóma-betegségei vannak a családban;

• olyan nők, akiknek már van egy vagy több csecsemőjük, akiknek jelei vannak az idegrendszeri vagy szív-érrendszer súlyos kórképeinek, beleértve a veleszületett szívelégtelenséget is;

• a jövő anyák, akik az orvosok, meghatározták a „fagyasztott” terhesség klinikai jeleit.

Az első biokémiai szűrés időtartama a legtöbb nő esetében csökken 11 és 14 szülészeti hét között. Az orvosok úgy vélik, hogy ezeknek a tanulmányoknak az elvégzése korábban semmi értelme. A szakértők úgy vélik, hogy a korábban kapott eredmények nem megbízhatóak és helytállóak. Néhány patológia kialakítása ebben az esetben szinte lehetetlen.

12 hét az az idő, amikor megkezdődik a jövőbeli baba fejlődésének magzati ideje. Ekkor már a gyermek szervrendszerei megkülönböztetnek. Ettől a pillanattól kezdve egy nagyon kis embrió magzatgá válik. Már egy felnőtt emberi testre emlékeztet a működésében.

A terhesség első trimeszterében becsült egyik legfontosabb indikátor az emberi chorion gonadotropin vagy hCG b-alegységének tekinthető. Az orvosok szintén értékelik a PAPP - A nevű másik kritériumot. Ez egy plazma peptid, amely a baba hordozásához kapcsolódik.

A PAPP-A segítségével különféle genetikai megbetegedések értékelhetők. Kémiai szerkezete szerint ez az anyag fehérje vagy peptid. A placentát szintetizálja. Ez a hatóanyag tökéletesen kifejeződik pontosan 12-13 hét alatt.

Különösen fontos a PAPP -A terhes nők, akiknek vérükben citomegalovírus vagy hepatitis fertőzés van.

Még mindig érdemes előkészíteni a biokémiai szűrést. A megfelelő előkészítés megbízhatóbb és pontosabb eredményt ad. Az orvosok figyelmeztetnek, hogy a biokémiai vizsgálatoknak szigorúan üres gyomorban kell történniük. Jobb, ha ilyen tanulmányt végeznek reggel.

Annak érdekében, hogy a vérvizsgálatban ne legyen túlzott glükózszint, a várandós anya nem érdemes sok édeset enni a tanulmány előestéjén. A nőgyógyászok azt is javasolják, hogy bizonyos betegek számára elegendő folyadékot fogyasszanak.

A biokémiai szűrés előestéjénél érdemes megváltoztatni a szokásos étrendjét. Annak érdekében, hogy ne torzuljon a torzított eredmények, a tesztelés előestéjén a vacsora a lehető legegyszerűbb legyen. Minden zsírt és sült ételeket ki kell zárni. Az ilyen élelmiszerek a vér koleszterinszintjének növekedéséhez vezethetnek.

Az allergiás megnyilvánulások csökkentése érdekében a biokémiai tészta előestéjén nem szabad citrusféléket, diót, csokoládét és tenger gyümölcseit használni. Ezeket a termékeket nem is szabad megenni azoknál a nőknél, akiknek nincsenek allergiái. A terhesség alatt az allergiás reakciók először jelentkezhetnek.

A súlyos stressz hibás eredményekhez vezethet. Az első biokémiai szűrés nagyon izgalmas idő. Azonban a terhes nő aggasztó és pánikolódása nem éri meg.A szorongás és a gyanússág csökkentése érdekében a diagnosztikai komplexum előadásának előestéjén a jövő anyu a parkba vagy a térre mehet, és csak a friss levegőben sétálhat. Ez segít a terhes nőnek, hogy megnyugodjon és helyreálljon.

A PAPP-A aktív peptid szintje nagymértékben függ attól, hogy melyik héten végezzük el a vizsgálatot. 12 hét múlva a mutató értéke 0,8 és 4,76 mU / ml között van. 13 héten át ez a laboratóriumi kritérium már 1,03 - 6,02 mU / ml-re emelkedik.

A HCG a terhesség alapértéke. A terhesség kezdeti hetei ezt a mutatót fokozatosan növelik. Csak a gyermeknevelés 36. hetének végére csökken a hCG. Ez a fiziológiai tulajdonság szükséges ahhoz, hogy a születés a harmadik trimeszter végén következzen be.

A hCG átlagos koncentrációja a vérben már a 8. szülészeti héten 65 000. Ennek a mutatónak a feleslege nemcsak a patológiás női testben való jelenlétét jelzi, hanem azt is, hogy a jövő anyja hamarosan ikrek vagy hármasok lesz.

A PAPP-A nagyon fontos mutatója a normális terhességnek. Ha a kapott laboratóriumi kritérium értékei normál határokon belül vannak, akkor ne aggódj. Egyedül az elemzés szerint az orvosok nem tudnak következtetéseket levonni.

Ha ez a mutató jelentősen meghaladja a normát, akkor ez még nem okozza a genetikai betegség diagnózisát. Ebben az esetben a nőgyógyászok terhes kiegészítő kutatást írnak elő. A PAPP-A értékek jelentősen meghaladják a Down-szindróma normál értékeit. Továbbá, ennek a mutatónak a feleslege spontán abortusz vagy spontán vetélés előestéjén jelentkezik. A PAPP-A növelése nagyon fontos jelzés az ultrahang vizsgálathoz.

lényeges felesleges hCG fordul elő a lehetséges genetikai rendellenességekkel. Ily módon előfordulhat Edwards szindróma is. Ezen túlmenően a laboratóriumi kritérium túllépése más indikátorokkal kombinálva toxicitás lehet. A hCG növekedése a placenta elégtelenségében is előfordul. Ebben az esetben ezt az állapotot kizárva ultrahang szükséges.

A genetikai betegség kialakulásának és kialakulásának kockázatának felmérése érdekében az orvosok speciális PRISCA skála használatát végzik. Következtetésében az orvosnak jeleznie kell a kromoszóma rendellenesség kockázatának mértékét. Ügyeljen arra, hogy az együtthatót is jelezze Többszörös medián (MoM). Ezt egy speciális számítógépes program segítségével számítják ki, ahol az orvos a biokémiai vizsgálatok kezdeti értékeit adja meg.

A szabvány a MoM 0,5 és 2,5 között van. Ennek a mutatónak a kiszámításához nemcsak az elemzések eredményeit veszik figyelembe, hanem egy adott fajhoz is tartoznak, valamint a terhes nő életkora és a belső szervek egyidejű betegségeinek jelenléte.

A biokémiai szűrésen átesett anyukák nagyon bizonytalanok. Néhányan megjegyzik, hogy az eredmények pontatlanok voltak, és többször meg kellett ismételniük a tanulmányt.

Vizsgálható egy ingyenes klinikán. Ebben az esetben az egészségügyi intézménynek rendelkeznie kell a szükséges anyagi és technikai bázissal és egy jó laboratóriummal. A rendes női klinikák nem büszkélkedhetnek. Ez a jövőbeni anyukák magánközpontokhoz fordulnak.

Az ilyen orvosi intézmények átfogó szűrésének költségei jelentősen eltérnek. Átlagosan 6000 és 10 000 rubel között mozog. Ha egy nőnek van egyidejű kórképe, a biokémiai szűrés költsége magasabb lehet.Ahhoz, hogy egy ilyen klinikai komplexumot egy magánklinikán átadhassanak, minden jövőbeli anya egyedül dönt.

Ha többet szeretne megtudni arról, hogy mi az első trimeszterben végzett szűrés, lásd alább.