Választhatom a gyermek nemét az IVF alatt?

A házaspár, aki in vitro megtermékenyítési eljárást tervez, gyakran csodálkozik, vajon lehetséges-e a gyermek nemének kiválasztása a protokoll alatt? Ez valóban lehetséges, de jelentősen korlátozza a felhasználást. Erről többet fogunk megvitatni ebben a cikkben.

Az in vitro megtermékenyítéssel rendelkező nemi csecsemők ugyanúgy képződnek, mint természetesen. A fő különbség csak a fogantatás helyén rejlik: a természetes műtrágyázás során a petesejt és a spermatozoid találkozója a petevezeték ampulláris részében történik, mesterséges megtermékenyítés esetén a nőstényből korábban gyűjtött petesejteket a laboratóriumi vizsgálati csőben találjuk.

A gyermek neme a szülők nemi sejtjeinek egyesülésének időpontjától függ. Ha a nőstény petesejtek mindig egy XX kromoszóma-készletet tartalmaznak, akkor a hím sejtek lehetnek XY vagy XX. Mindez attól függ, hogy mely sperma az első, aki képes elérni a tojássejtet, és egy lyukat készít a megbízható védőrétegében. Ha a huszadik hímivarsejt spermája először jön, egy lány születik, és ha XY születik, akkor örökösnek kell lennie, hogy megjelenjen egy örökös.

In vitro IVF alatt pontosan ugyanazok a folyamatok fordulnak elő. Az ejakulátum, amely a tápközeghez tojást tartalmaz, különböző nemek embrióit hozza létre. Elméletileg a molekuláris és genetikai szinten a termékenységi szakértőknek lehetőségük van abszolút valószínűséggel meghatározni a születendő gyermek nemét, akinek az embriót a méhüregbe helyezik, 3-5 nappal a kémcsőben történő megtermékenyítés után.

De egy bizonyos nemi bébi megrendelése hazánkban nem lehetséges. A jogalkotás kizárja annak lehetőségét, hogy a szülők spontán módon kiválasszák, ki akarnak viselni - egy fiú vagy egy lány. 2011 novemberében elfogadták a szövetségi törvényt, amely védi és védi az emberi embriót a nemi megkülönböztetéstől.

Bizonyos nemi embriók kiválasztása csak akkor lehetséges, ha az ellenkező nemű gyermekének születése genetikai betegségekre és szenvedésre ítéli. Számos ritka betegség van, amely genetikailag kapcsolódik a nemi kromoszómához. Például egy nő hordozhatja a hemophilia gént. Ha egy fiút szül, akkor végleg beteg lesz. De ha van lánya, teljesen egészséges lesz.

Ha egy párnak genetikai betegsége van, amely bizonyos nemű gyermeknek adható át, akkor a genetikus a kutatási eredmények és a tesztek eredményei szerint azt ajánlja, hogy a gyermeknek egy meghatározott neme legyen. Ebben az esetben az IVF protokoll magában foglalja a csírakromoszómák azonosítását és csak azokat, amelyek megfelelnek a genetikus követelményeinek.

A nemi hovatartozás tervezése a vallási meggyőződések IVF folyamatában (csak egy fiúra van szükség, mert a lány nem fogadja el a férjét, stb.), Szociális okokból (van egy fiú a családban, egy lány van szükség, és fordítva), egyéb okok miatt Oroszországban lehetetlen elvben . Az önmagát tiszteletben nem tartó orvos nem fog beültetni az embriók előtti implantációs kiválasztásába, hogy a nem kívánt nemi személyeket kiszorítsa, mivel ez közvetlenül ellentmond a szakmai etikának és az erkölcsi követelményeknek.

Néhány országban, például Cipruson vagy Törökországban, az IVF-szel való terhesség tervezése során lehetőség van arra, hogy kérjenek egy adott nemhez tartozó gyermeket.A klinikák díjat fizetnek a jegyzőkönyv bonyolultságára, és az embriók kiválasztását nemek szerint.

Ha az in vitro műtrágyázási eljárást az Orosz Föderáció területén végezzük, a nem kiválasztása kvótánként és fizetett protokollon kívül is kizárásra kerül. A kivétel csak a genetika receptje, amely megállapította a nemi kromoszómákhoz kapcsolódó genetikai patológia jelenlétét.

Egy adott nemi embriót csak az implantáció előtti diagnózis során lehet kiválasztani, amelynek során meghatározzák a csírasejtek összefolyásakor keletkezett genetikai hibákat - aneuplodia és transzlokáció, valamint monogén betegségek.

Az embrióátadás előtti előzetes diagnózis erősen jelezhető, ha a nő életkora az IVF protokollba való belépéskor 35 év felett van, és az a férfi, aki a trágyázás spermáját biztosítja, több mint 40 éves.

Ha egy párnak már két vagy több sikertelen kísérlete van az in vitro megtermékenyítésnek, akkor nagy valószínűséggel a termékenyített tojások előzetes diagnózisa minden bizonnyal következik. Továbbá az implantáció előtti szűrést súlyos férfi meddőség esetén végzik el, beleértve a teratozo-spermia komplex formáit (sperma mutációja), és ezen túlmenően az ilyen kiválasztás kívánatos a vetélés és a vetélés szenvedő nők esetében.

A fentiekben említett hemofílián kívül az izomdisztrófia, a hipofoszfatémiás görcsök és a xeroderma pigmentosum bizonyos formái a nemi kromoszómákhoz kapcsolódó betegségeknek tulajdoníthatók.

Az embriók előzetes beültetés előtti diagnózisa alapján összesen több mint 150 kóros állapotot lehet meghatározni. A nemek meghatározása párhuzamosan meghatározható bizonyos genetikai kórképekkel, amelyek az X vagy Y kromoszómákhoz kapcsolódhatnak és kapcsolódhatnak.

Bizonyos esetekben a műtrágyázás már spermiumban történik, egy meghatározott nemű sorozattal - XX vagy XY. Ez az ICSI részeként történik, amikor közvetlen orvosi indikációk vannak a születendő gyermek nemének tervezésére, de nem volt lehetséges nagyszámú petesejt beszerzése a petefészek szúrásakor vagy a természetes ciklusban.

Az in vitro megtermékenyítés során nincsenek más pontos módszerek a szex tervezésére. Sem a kínai táblák, sem a vér megújításának módszerei, sem a nők körében népszerű módszerek nem adnak több mint 50% -ot a „hit” valószínűségének. A tervezési módszerek bármelyikében a fiúk fele születik, a felét pedig a lányok, függetlenül attól, hogy mit mondanak a kínai vagy japán naptárak és vércsoportok.

Az IVF használatának mind a négy évtizedének statisztikája szerint a két nemű gyermekének születése az eljárás után kb. De itt sem az orvosok, sem a tudósok nem juthatnak egyetlen véleményhez. A brit tudósok becslése szerint az IVF használatakor a fiúk gyakrabban születnek (az esetek 63-65% -ában). Kicsit később, az izraeli kutatók azt találták, hogy az ICSI-esetek 61% -ában (a morfológiai, de nem szexuális jellemzőkre előre kiválasztott spermiumok beadása esetén a tojáshéj alatt lévő tű) lányokat szült.

A mai statisztikák azt mutatják, hogy amikor az esetek legalább 55% -ában egyetlen blastocystot adnak át, a fiúk születnek, ha az IVF-et osztó embrióval végezzük, majd 53% -ban születik a csecsemők. Az ICSI egy blastocystdal együtt a lányok 51% -a születik, de ha az ICSI által nyert hasadó embriót átadják, a lányok az összes sikeres protokoll 52% -ában születnek.

Ha jobban megnézed ezt a statisztikát, könnyen megértheted a fiúk és lányok születésének valószínűsége az IVF után közel azonos és azonos az in vivo fogantatással - 50% esély van arra, hogy egy fia születik, és ugyanaz a szám, amit egy lány fog születni.

Gyakorlatilag nincsenek valódi történetek az ECO protokollokról a nemi választással az interneten - általában a nők zavarba ebből a tényből, attól félnek, hogy félreértik azokat a többi nőt, akik hajlandóak sokat adni, hogy csak bármelyik gyermek anyává váljanak.

Azok a nők, akik megpróbálták kideríteni, hogy melyik embriókat ültették el, elismerték, hogy nem kaptak választ, az orvosok titkokat és csendet tartottak. Bizonyos esetekben a padló lehetséges volt, de nagy pénzre és ismerősre.

Az IVF alatt a gyermek nemének kiválasztására vonatkozó információkért lásd a következő videót.