Újszülöttek újszülött szűrése - a vérből származó vér genetikai elemzése
Újszülöttek vizsgálata örökletes betegségeik azonosítására újszülött szűrésnek minősül. Egy ilyen elemzés segít felismerni a nem méhben meghatározott betegségeket, de fontos, hogy azokat a lehető leghamarabb kezeljék. Az újszülöttet meg kell vizsgálni fenilketonuria, cisztás fibrózis, galaktoszémia, adrenogenitális szindróma és veleszületett hypothyreosis jelenlétében.
Az ilyen szűrés magában foglalja a vér kiválasztását a csecsemő sarkából az élet negyedik napján (ha a baba korai, akkor a hetedik napon). A gyermek étkezése után három órán belül kell vért venni.
Miért vért veszünk a sarokból?
Mivel az újszülött csecsemő ujjai még mindig nagyon kicsi, a szűréshez használt vért a sarokból vettük. A baba sarkát alkohollal dörzsöljük, majd a bőr egy-két milliméteres lyukasztásra kerül. Enyhén megnyomva a sarokba, egy elemzési űrlapot alkalmaznak rá, áztatva a rajta megjelölt köröket.
Miért nem lehet 3 órával az elemzés előtt enni?
Annak érdekében, hogy a vizsgálati eredmények megbízhatóak legyenek, fontos, hogy a morzsa a manipuláció előtt három órát nem eszik. Erről figyelmeztesse az anyákat.
Ha figyelmen kívül hagyjuk ezt a feltételt, akkor sok mama szerint további tapasztalatok állnak rendelkezésre a lehetséges hamis pozitív elemzéssel kapcsolatban.
Hány nap várjon az eredményekre?
A vizsgálati eredmények a vérgyűjtést követő tíz napon belül rendelkezésre állnak. A szülőkről csak a normától való eltérés esetén tájékoztatják őket. Ha a baba teljesítménye megnő, a betegség újbóli vizsgálatát írja elő, annak valószínűsége, hogy van egy baba.
