Melyik héten megtudhatja a gyermek nemét a terhesség alatt és miben függ?

A lehető leghamarabb megtudja a terhesség alatt a baba szexét - minden várandós anya megérdemelt álmát. Ennek elérése érdekében a nők különböző trükkökhöz jutnak: a vércsoport és a kínai asztalok kitalálása, az esküvői gyűrűk egy lapos gyomoron lógnak, stb. De a kérdés nyitott marad. És nem az a lényeg, hogy olyan fontos, hogy egy nő most megismerje a szexet, de egyszerűen nincs elég türelme ahhoz, hogy megvárja a határidőt, amelyre nem lesz nehéz meghatározni a nemet.

nemi identitás nem határozza meg a terhesség egy adott hetébenmint néhányan gondolják, nem egy adott terhességi hónapban, és a kezdetektől fogva, amint megtörtént a koncepció. A spermiumok egyikének sikerül áttörnie a petesejt sűrű membránját, a maradék hímsejtek esetében a tojás bejárata ebből a pillanatból zárva van. Továbbra is „felborulnak”, amíg meg nem halnak. Csak egy férfi sejt kap lehetőséget egy petesejt megtermékenyítésére..

Ezután a spermium eldobja a farokát, és a sejtmag fúziója elkezdődik: 23 kromoszómák egyik oldalán és 23 kromoszóma a másikval. Összesen 46 kromoszóma jelenik meg, amelyekből egy külön szervezet (vagy inkább a sejtje) saját DNS-sorozattal jelenik meg, párosítással és helyettesítéssel. Így az elsődleges genom, amely már tartalmazza a születendő gyermekre vonatkozó összes információt.

Képzeld el, hogy most csak egy egysejtű organizmus, egy zigóta, és már olyan személy, aki pontosan az előre meghatározott színét a hajnak és a szemnek ismeri a genom szinten, hogy milyen magas lesz ez a személy, mi lesz az ő preferenciái és képességei, szeretni fogja játsszon hegedülni, vagy tehetsége van rajzoláshoz.

A kialakulása a padló felelős 21 pár kromoszóma. Egy nőnek mindig úgy néz ki, mint XX. De a férfiak számára 21 pár kromoszóma különbözik - XY. A tojássejt mindig genetikai anyagot hordoz a 20. század adataival. A sperma két típusból áll: XX és XY.

Nem kell különösebben megismerni a genetikát - az iskolai biológiai program elég ahhoz, hogy ezt megértse a tojás összefolyásánál a hímsejtrel, ami a huszadik beállítást hozza, csak a lány születikés nincs lehetőség. Ha XY sperma kerül a petesejtbe, egy fiú születik azaz a padlót azonnal meghatározzák.

Figyelemre méltó, hogy a nők úgy gondolják, hogy megtalálják a módját, hogy a megfelelő nemű gyermekeket szülhessenek. Ők őszintén hiszik, hogy a „fiúk” (XY) sperma sejtek kevésbé tartósak, de gyorsabbak, és ezért jobb, ha az ovuláció napján a fickóhoz megy. A „lányos” sperma sejtek erőteljesebbek, kevésbé mobilak, ezért a termékeny ablak azon részében „el kell mennie”, hogy az ovulációt megelőzően a petesejt elhagyja a tüszőt, a XX típusú hím nemi sejtek várják a csőben.

Az embrió reproduktív rendszerének továbbfejlesztése már figyelembe veszi a mező genetikai adatait.

• 5. héten a terhesség és a jövőbeli fiúk, és a jövő lányai az első csírasejteket alkotják.
• 7. héten a terhességi időszak megkezdi a gonádok elhelyezését. A fiúk herék és a lányok petefészkei ebben az időben a hasüregben találhatók.
• 8 hét a nemi mirigyek kialakulása befejeződött.

Eddig a fiúk és lányok azonos módon fejlődnek, jelentős különbségek nélkül. És csak a 8. héttől kezdve a fiúk saját tesztoszteronmirigyeiket termelik. A hormon hatással van a férfi gyermek testének kialakulására. Az anyák nemi hormonjainak köszönhetően a lányok is sokáig léteznek, és befolyásuk alatt fejlődnek.

A fiúk és lányok külső nemi szervei nem fejlettek, prototípusukat csak a 9. terhességi hétre helyezik. Ebben az időben nem lehet megkülönböztetni a gyermekeket nemenként.. A fiúknak és a lányoknak van egy nemi szerve, amely pontosan ugyanaz. A fiúkban a tesztoszteron hatására a bump fokozatosan a péniszbe és a scrotumba, a lány pedig a klitorisba és a labiaba került.

Ebben a cikkben nem fogjuk figyelembe venni a népi módszereket és táblázatokat, mivel az ilyen diagnózisok pontossága nem haladja meg az 50% -ot, vagyis nem számít, hogyan fordul el, akár egy fiú, akár egy lány születik. Kizárólag olyan tudományosan megalapozott módszerek alkalmazhatók, amelyek megválaszolhatják azt a kérdést, hogy vajon milyen szexet várnak a gyermek.

Ez talán a legpontosabb és legkorábbi módja, amely 9 hetes terhesség után a terhes nők számára elérhető.

Ezekből kiosztják a baba DNS-jét, amely 99,8% -os pontossággal válaszol a nemi kérdésre: A 46XX eredmény azt jelenti, hogy egy lány születik, és 46XY a kis fia.

A teszt Oroszországban csak néhány évvel ezelőtt kezdett el. A NIPT (nem invazív prenatális teszt) vénából vért vesz igénybe. Az eljárás nem sokban különbözik a leggyakoribb vérvizsgálat beadásától - ne vegyen be több mint 20 ml vért. A speciális képzési elemzés nem szükséges. A nemek mellett a magzat lehetséges kromoszómális rendellenességeinek kockázatát is meghatározzák: Down-szindróma, Turner, Patau és mások. Ez azt jelenti, hogy az első prenatális szűrés előtt, amelyet 10–13 hétre terveznek, egy nő nagy pontossággal tudja, vajon egészséges-e.

A teszt nem végezhető el:

• ha a terhességi idő kevesebb, mint 9 hét;
• többszörös terhességgel, triplettekkel;
• a terhesség alatt helyettesítő anya szolgálatával (nehéz lesz a baba DNS részecskéit izolálni a vérében, mert a terhes nő nem biológiai anya);
• terhesség alatt az IVF protokollból donortojással.

Az eredmények 10–14 napig állnak rendelkezésre. Költség 25-60 ezer rubel.

A nemi meghatározásra vonatkozó invazív prenatális diagnózist nem használják, az indikációk teljesen eltérőek - a magzat genetikai rendellenességeinek meghatározása, ha az első 10–13 hetes szűrés nagy valószínűséggel mutatja a kromoszóma rendellenességeit.

Ez a diagnózis bizonyos kockázatot jelent a nő egészségére és a magzat életére, mivel ez a méh behatolásával és a genetikai elemzés kerítésével jár együtt, amneotikus folyadék vékony tűjével, amelyből a baba epithelium és DNS részecskék, köldökzsinórvér stb.

A legkorábbi idő, amikor a szülők megtudhatják, hogy kinek számítanak, 12-13 hetes terhességi hét. De a pontosság ebben az időben nem lesz olyan magas - nem több, mint 70%. Ezért az első szűrésen, még akkor is, ha az orvos beleegyezik a putozhitel nemének megnevezésébe, biztosan figyelmeztet arra, hogy ez nem egyértelmű eredmény.

Nem szükséges, hogy a szülők önállóan próbálják meg vizsgálni a gyermek nemi szerveit - még akkor is, ha ebben az időszakban az orvos megmutatja őket a képernyőn vagy egy pillanatfelvételen, lehetetlen világosan látni valamit.

A legmagasabb pontosság az ultrahangon végzett vizsgálat eredménye - 16 hét. Ez közel 90%, de a terhességi időszak második felében a pontosság csökken, mert a baba túl nagy lesz, óvatosan csoportosul, hajlító pozícióba kerül a méhben, aminek következtében a nemi szervek gyakran nem láthatók, vagy fogantyúval és köldökzsinórral zárva vannak.

Összefoglalva, szeretnék beszélni az online áruházakban kínált tesztekről, mint a gyermek nemének legkorábbi és legpontosabb diagnózisa az anya vizeletének elemzése alapján. Ezek a szokásos tesztcsíkok. A gyártók szerint érzékenységük a baba nemi hormonjának az anyai vizeletben történő meghatározásán alapul.

A vizelet morzsákat, amikor a veséje megkezdi a munkát (10–11 hetes terhességi hét után), a „magzat-placenta-anya” rendszerben megszüntetik, és amikor az anyák veséjébe kerül, a hormon mennyisége szinte megfoghatatlan lesz a laboratóriumi diagnosztika esetén is. és mivel Azok a tesztek, amelyek sokat fizetnek és ígérnek pontos eredményt, lényegében pontosan ugyanaz a találgatásamelyben 50% a valószínűsége, hogy egy fiú, és 50% a valószínűsége, hogy egy lány.