A gyermekek színvaksága

Napjainkban a színvakság nem ritka. Lényege abban rejlik, hogy egy személy nem képes felismerni (többek között) egy bizonyos színt. A színvakság között vannak olyanok, akik nem tudnak különbséget tenni több szín között, és súlyos esetekben a betegnek nem lehet színérzékelése.

A színek, amelyeket a színvak nem ismeri fel, szürkeek. Nem minden anya és apa tudja, hogyan kell felismerni a 3 éves, 2 éves gyermekeknél a színvakságot, milyen okai vannak ennek a betegségnek, és milyen intézkedéseket kell tenni a szülőknek, ha gyermekük már ezt a diagnózist elvégezte.

Leggyakrabban a gyermek színvaksága a kromoszóma-mutáció miatt jelentkezik - még a magzati fejlődés során is. Vannak azonban olyan esetek, amikor a betegség bármely szemészeti vagy neurológiai patológia következtében keletkezett.

Az ilyen típusú vizuális hibák kialakulását elősegítő tényezőktől függően megállapítható, hogy terápiás vagy sebészeti módszerekkel lehet-e kezelni. Az örökletes színvakság visszafordíthatatlan. Ismeretes, hogy a fiúk többnyire színvakságot szenvednek.

Többféle kúp van, amelyek mindegyike különleges, fehérje-pigmentet tartalmaz, amelynek jelenléte határozza meg egy bizonyos szín észlelését:

1. Az első típusú pigment a vörös spektrumot érzékeli.
2. A második típusú pigment érzékeli a zöld spektrumot.
3. A harmadik típusú pigment a kék spektrumot érzékeli.

Egy egészséges gyermekben minden színérzékeny sejt háromféle pigmentet tartalmaz, így ezeknek a gyerekeknek a vizuális berendezése képes az összes színre vonatkozó információ helyes észlelésére.

A betegség kialakulásának mechanizmusa és a színérzékeléssel kapcsolatos vizuális zavarok mértéke mindig nagyon egyedi. Gyakran rögzített esetekben a színérzékelés részleges megsértése, amikor a betegség enyhe vagy mérsékelt. Súlyos és teljes színérzékelés hiánya nagyon ritkán fordul elő.

A gyermekekben a színvakság megnyilvánulásának leggyakoribb formája a vörös és zöld gamma színeinek észlelésének megsértése. Kevésbé vannak olyan esetek, amikor a kék-zöld árnyalatokkal szembeni érzékenység megsértése történt.

A következő szemészeti kórképek általában a színvakság súlyos formáit kísérik:

• alacsony látásélesség;
• nystagmus (a szemgolyók akaratlan, rendszeres mozgása bizonyos irányban - vízszintes vagy függőleges).

A károsodott színérzékelésű gyermekek a későbbiekben egyértelműen megnevezik a körülöttük lévő tárgyak színét, mint a társaik. A szülők megpróbálják megtanítani a gyermeket, hogy megkülönböztesse a színeket, és ismételje meg mindegyikük nevét sokszor, és a gyermek néhány árnyalatot torz módon érzékel, de nem tudja ezt egyedül meghatározni. Gyakran előfordul, hogy a színvakságot már felnőttkorban diagnosztizálnak egy profilaxis szemvizsgálat során.

A morzsák gondos megfigyelése után a felelős szülőnek még mindig lehetősége van arra, hogy ellenőrizze, hogy van-e színe zavara. Ehhez több egyszerű tesztet is használhat a következők meghatározásához:

• Tedd a baba előtt egy párnyi méretű és alakú édességet. Csomagolja az egyiket egy tarka burkolatba, a másik - nem szcenárió, jobb szürke.A gyerekek éhesek mindent, ami színes és fényes, így az egészséges gyermek valószínűleg jobban kedveli a cukorkát egy fényes csomagban.

• Kérje meg gyermekét, hogy színes ceruzákat vagy filctollakat használjon a természetből. Ha a gyerekrajz színei nem éri el élesen a valódiakat, akkor van ok arra, hogy aggódj. Előfordul azonban, hogy egy ilyen "végrehajtási technika" a baba gazdag képzeletéhez kapcsolódik, és nem a látásromlás jele.

A gyermek színvakságának diagnosztizálásához egy szemész használhat Különleges színsémák képekkel és Rabkin asztalokkal. Lehetővé teszik, hogy ne csak a betegséget azonosítsák, hanem a színérzékenység megsértésének típusát is meghatározzák.

Sajnos a gyerekek genetikai tulajdonsága miatt a veleszületett színvakságot jelenleg nem lehet teljesen meggyógyítani vagy megakadályozni. A megszerzett színvakság bizonyos típusai kiküszöbölhetők azáltal, hogy a gyökereikre hatnak.

Ha a színérzékelés zavarja a vizuális berendezés szürkehályoggal vagy más szerves kórosságával jár, akkor megszabadulhat a színvakságtól az elsődleges betegség megfelelő terápiája vagy sebészeti korrekciója. Bizonyos gyógyszercsoportok szisztematikus bevitele előidézheti az ilyen vizuális zavarok előfordulását. Ilyen esetekben az orvos korrigálja a gyógyszeres kezelés tervét.

A gyermekek látási színvonalának megsértésének módja van. Ezek a következők:

• Speciális szemüveg vagy kontaktlencsék viselése színvakvakhoz. Képesek növelni bizonyos színek felismerésének mértékét, de torzíthatják egyes tárgyak alakját és méretét.
• Viseljen szemüveget vagy kontaktlencsét, amely blokkolja az élénk fényt. Az ilyen szemüveg nemcsak a színek zavarainak kijavítására szolgál, hanem egy minőségi terápiás eszköznek is. Segítségükkel a színes vaksággal rendelkező gyermek sokkal jobban tájékozódhat a többszínű tárgyak között.
• Speciális szemüveg viselése a periférián. A gyerekek számára a normál színérzékelés hiánya bizonyított.

Ha a statisztikákra összpontosít, meg lehet jegyezni, hogy a Föld bolygó összes lakosának 10% -a szenved bizonyos mértékben a vakságtól. A szakemberek számtalan tanulmánya megerősíti, hogy a betegség előfordulásának valószínűsége számos tényezőtől függ. Ezek közé tartozik a genetikai hajlam, nem, korosztály, lakóhely. Feltételezhető, hogy ez a látáskárosodás az ősi ember fiziológiai normája volt.

Bebizonyosodott, hogy az X kromoszóma szerkezetének megsértése miatt örökletes színvakság keletkezik. A betegség megszerzett formája traumatikus agykárosodás, neurológiai vagy szemészeti szerves rendellenességek, stroke, néhány súlyos klinikai lefolyású fertőző betegség következtében alakulhat ki.

A világ klinikai gyakorlatában vannak olyan esetek, amikor a színvakság a test öregedésével kapcsolatos vizuális berendezés degeneratív folyamatainak jele. Élénk példa erre a híres művész, Ilya Repin. Már elég öregember volt, és úgy döntött, hogy átírja híres festményét, a „Szörnyű Ivan és fia Ivan” festményét. A munka során azonban barátai és kollégái észrevették, hogy egy tapasztalt festő torzította a teljes kompozíció színpalettáját, amely egyértelműen jelezte a színérzékelés megsértését.

A színvakság túlnyomórészt férfiaknál jelentkezik, de gyakrabban ez a hiba öröklés útján átadják a gyermeknek az anyától, nem az apától.

Az összes színes vak ember közül az emberek nagyon kis része (0,1%) a színérzékelés abszolút hiányában szenved. Sokkal gyakrabban fordul elő, hogy egy személy nem tud különbséget tenni bizonyos színek között.

A részleges színérzékelés három típusa létezik:

1. Protanopia - a piros színárnyalatok gyengített színérzékelése.
2. A Deuteranopia a zöld színárnyalatok gyenge színérzékelése.
3. Tritanopia - a kék-lila színválaszték gyenge színérzékelése.

Érdekes tény a történelemről: a második világháború idején gyakori volt, hogy a színes vakságban szenvedő katonák gyorsan felismerték az álcázást a levelek között. Ez a kíváncsi tény számos tudós kutatása tárgyát képezte. Munkájuk során megállapították, hogy a színtelen vakok, akik nehezen ismerik fel a vörös és zöld színt, jól ismerik a többi árnyalatot. Ez a vizuális kompenzáció mechanizmusának köszönhető.

Szemész Smirnova Irina Yurievna válaszol a színes vakok kérdésére a következő videóban.