Egy évnél régebbi gyermekeknél a görcsök jelei és kezelése

A tartalom

A hiányos állapotokkal kapcsolatos betegségek gyakran fordulnak elő gyermekeknél. Nem csak a csecsemők, hanem az idősebb csecsemők is megbetegedhetnek. Ma egy évnél régebbi gyermekeknél fogunk beszélni a rachitisről.

Mi az?

A görcsök olyan gyermekkori kóros kórkép, amely a kalcium-foszfor anyagcseréjének kifejezett károsodásához kapcsolódik. Ennek az állapotnak a különböző okait eredményezi D-vitamin hiánya vagy kalciferol a szervezetben. Általában ez a biológiailag aktív anyag részt vesz a kalcium és a foszfor belső metabolizmusában, ami biztosítja ezeknek az anyagoknak a normális koncentrációját.

Általában a rohanások korai káros tünetei az első hónapokban és a születést követő 1 éven belül jelentkeznek a gyermekben. Ugyanakkor a betegséget gyermekeknél és idősebb korban is jelentették.

A statisztikák szerint ez a betegség érzékenyebb az északi országokban élő gyerekekre.

A fiúk olyan ritkán szenvednek, mint a lányok. A D-vitamin kifejezett hiánya a gyermek testében metabolikus zavarhoz vezet a kalcium és a foszfor között. Mindkét anyag csonterősséget biztosít. A kalcium-foszfor anyagcseréjének zavara esetén a gyermeknek számos, a biológiailag aktív anyag kifejezett hiányával kapcsolatos káros tünetei vannak.

Általában a gyermekorvos a csecsemők első jeleit észleli a baba rendszeres vizsgálata során. A betegség diagnózisa nem okoz jelentős nehézségeket az orvosi szakemberek számára.

okok

Különböző okok vezetnek a csecsemők betegségének kialakulásához, ami segít csökkenteni a kalciferol szintjét. Egyes esetekben az okok hatásai kombinálhatók. Nagyon fontos, hogy pontosan megértsük, mely ok-okozati tényezők okozzák a betegséget a babában. Csak a betegség okának megszüntetése vezet a gyermek teljes helyreállításához.

A görcsök előfordulásának csúcsa csecsemőkorban jelentkezik. Általában a rohanások első megnyilvánulása a gyermek születésének első három hónapjában történik. Egyes esetekben enyhe betegség esetén a klinikai tünetek nem láthatók, ami sokkal nehezebbé teszi a diagnózist. Ilyen helyzetben a diagnózist általában csak 2-3 éves korban állapítják meg.

A kalciferol gyermek testének hiányát okozó leggyakoribb okok a következők:

  • A D-vitamin elégtelen táplálékfelvétele. Egy évnél fiatalabb csecsemőknél a gyors szoptatáshoz vezet. Az idősebb gyermekeknél a calciferol bevitelének exogén hiánya okozza a kiegyensúlyozatlanságot és az alultápláltságot. Az állati termékek és a vegetáriánus ételek hiánya ricketeket okozhat a babában.
  • Szállás az északi régiókban. A napsugárzás hiánya azt eredményezi, hogy a gyermekek testében nem elegendő mennyiségű endogén (belső) D-vitamin szintetizálódik, az ultraibolya sugárzásnak a bőrre való expozíciója biológiai reakciók lépcsőfokát eredményezi a babában, ami a kalciferol szintézist kiváltja.

Azok a gyerekek, akik hosszú télen élnek, és a statisztikák szerint rövid fénynapot tartanak, nagyobb eséllyel rendelkeznek, mint a délben élők.

  • Az emésztőrendszer krónikus betegségei. A vezető szerep a bélpatológiákhoz tartozik.A krónikus enteritis, amelyhez a különböző anyagok élelmiszerekből történő felszívódásának erős megsértése kíséri, gyakran a különböző hiányos állapotok kialakulásához vezet a gyermekeknél. Az alapbetegség kezelése ebben az esetben a ricket kedvezőtlen tüneteivel nem tud megbirkózni.
  • Koraszülés és veleszületett rendellenességek. A bébi születése a tervezettnél korábban a kiütések fejlődésének kiindulópontja. Ez azzal magyarázható, hogy a koraszülött gyermek nem fejezte be sok belső szerv kialakulását. A magzati fejlődés zavarai gyakran okoznak különböző egészségügyi problémákat a jövőben.

tünetek

A betegség kialakulása több egymást követő szakaszban megy végbe. A betegség kezdeti időszakát főként az autonóm rendellenességek megjelenése kíséri. Ez a baba viselkedésének és hangulatának megsértésében nyilvánul meg. A gyermek idegessé válik, könnyedén irritálódik az apróságokon. A gyerekek elveszítik érdeklődésüket kedvenc játékaik iránt, próbálják korlátozni az aktív mozgást. Általában a kezdeti szakasz körülbelül egy hónapig tart.

A betegség ezen időszakát is jellemzi egy jellegzetes tünet megjelenése - a gyermek izzadása növekszik. Szagát is megváltoztatja. Az izzadás maró, savanyú lesz. Bőséges szekréciója a bőrön hozzájárul az irritáció és a tüskés hő kialakulásához. A kisgyermekek gyakran fésülik az érintett bőrt. A verejték illatának változása a kémiai összetételének változásából és az anyagcsere következtében bekerülő elektrolitokból ered.

A kezdeti szakasz után a betegség egy hőszakaszba megy át. Ez egy kellemetlen idő, amelyet számos tünet megjelenése jellemez. A baba a csontszövet első deformációjával rendelkezik. Alapvetően az aktívan növekvő csövek és lapos csontok részt vesznek a folyamatban. A betegség diagnózisa ebben az időben nem nehéz, és nem jelent problémát az orvos számára.

A klinikai tünetek súlyossága eltérő lehet.

Az egy évnél idősebb gyermekek súlyos betegsége meglehetősen ritka.

A gyermeknek a gerinc - scoliosis jellegzetes görbülete van. Megváltoztatja a csipesz sűrűségét és vastagságát. Egy kicsit jönnek elő. A mellkasszerkezet architektúrája is megsérül.

A bordák kissé lapítottak, a bordák térei változnak. Néhány gyermek kifejezi a görcsök jellegzetes jeleit: a szegycsont alsó harmadának depressziója vagy kidudorodása. Ősi idők óta ezeknek az államoknak a jellemző nevei - "Cipőfűző" és "csirkemell". A gyermek megjelenése nagymértékben változik. Általában ezek a tünetek túl későn diagnosztizált csecsemőknél jelennek meg.

A cipész cipője
Csirkemell

A gyermek megváltoztatja az alsó végtagok alakját. O- vagy X-alakúvá válnak. Általában ez a jel a csecsemőknél jelenik meg, akik öt éves korukban kifejezetten görcsökkel rendelkeznek. Annak érdekében, hogy ezt a tünetet azonosítsuk, meg kell nézned a babát különböző szögekből. Általában az alsó végtagok görbülete oldalról jól látható.

Szintén a betegség magassága alatt izom hypotonia jelenik meg, és különböző neuromuszkuláris kóros állapotok csatlakoznak. Vízszintes helyzetben a beteg gyermekek jól nyomon követhetők. „Béka hasa”. A vizsgálat során a gyermek hasa laposabbá válik, és kissé lóg a test oldalfelületeire. Ez a tünet a kifejezett hipotonikus izmok jelenlétének köszönhető, amelyek az elülső hasfalat alkotják.

Béka hasa

A csontváz csontváltozásai a belső szervek működésében is rendellenességekhez vezetnek. A mell patológiák hozzájárulnak a tüdő szellőztető kapacitásának csökkenéséhez, ami emfizéma kialakulásához és más kóros állapotok kialakulásához vezet. A légzési elégtelenség a hemodinamikában és az érrendszerben tükröződik. Az ilyen kombinált körülmények azt eredményezik, hogy a babának problémája van a szívizom és az erek munkájában.

A hasfalfal izomzatának hypotonusza és a gerinc kiemelkedő görbülete hozzájárul a belső szervek tömörítéséhez. Egyes esetekben ez a májban és a lépben rendellenességekhez vezet. A csontszöveti patológiák hozzájárulnak a gyermek ortopédiai megbetegedéseinek kialakulásához, ami megköveteli a megfelelő kezelés kijelölését. A szezon átlagosan több hónapig tart.

Az időben előírt kezelés segít normalizálni a gyermek állapotát és javítja a megjelenését.

A visszanyerés vagy visszanyerés időtartama 2-4 hónap. Egyes esetekben legfeljebb hat hónapig tart. Ha a gyermek súlyos formában szenvedett ricketeket, akkor a betegség fennmaradó tünetei a gyógyulás pillanatától néhány évig fennmaradhatnak. Általában a rehabilitációs intézkedések után teljesen áthaladnak.

diagnosztika

Azonosítsa a csecsemőkben lévő ricketeket a lehető leghamarabb. Az időszerű diagnózis segít elkerülni a gyermek hosszú távú szövődményeinek kialakulását, és segít abban, hogy a gyermek aktív életbe kerüljön. Az orvos megállapíthatja a betegség legelső jeleit és gyanús ricketeket a rendszeres vizsgálatok során. A gyermek klinikai vizsgálatát követően az orvos további vizsgálatokat ír elő a jogsértések súlyosságának tisztázására és a diagnózis megerősítésére.

A következő vizsgálatokat a betegség kimutatására használják:

  • A vér kalcium és foszfor mérése. Általában a kalcium szintje - 2,5-2,7 mmol / l, foszfor - 1,3-2,3 mmol / l. Ezeknek a mutatóknak a csökkenése a gyermekkor alatti normáknál a kalcium-foszfor anyagcseréjének romlását jelzi.
  • Lúgos foszfatáz meghatározás. Ez az enzim aktívan részt vesz a kalcium és a foszfor közötti metabolizmusban. Általában 200 U / l-ig terjed. Ennek a mutatónak a növekedése azt jelzi, hogy a kalcium-foszfor metabolizmusban metabolikus zavarok vannak.
  • Radiográfia. Lehetővé teszi, hogy tisztázza a csont deformitását és a betegség által okozott csontváz architektúrájának megsértését. A csontok röntgenfelvétele segítségével azonosíthatók a görcsökre jellemző specifikus jelek: „rachitikus karkötők”, a gerincoszlop patológiás görbülete, a „rachitikus rózsafüzér”, a mellkasi patológiák, a csonttömítések csonttömege. Ez a módszer csak szigorú jelzések szerint használható.
  • Számítógépes tomográfia. Ugyanazokat a jelzéseket végzik, mint a csontszövet röntgensugara. Ez a módszer nagyobb felbontású és lehetővé teszi a legpontosabb eredmény elérését. A számítógépes tomográfia használata lehetővé teszi az orvosok számára a kár mértékének és a funkcionális károsodás mértékének értékelését.

hatások

A gyermekbetegség prognózisát nagymértékben befolyásolja az időigényes diagnosztika és a kezelési előírások. Ha a gyermeket a legkorábbi szakaszokban észlelték, akkor általában nincsenek negatív szövődmények a betegségben. A késői diagnózis esetén a baba különböző hosszú távú hatásokat okozhat a betegségben, ami kötelező rehabilitációs intézkedéseket igényel. A gyermekkorban szenvedő görcsök gyakori hatásai közé tartozik: az izomtónus mérsékelt csökkenése, az alsó végtagok kismértékű görbülete, túlbecsülés és mások.

kezelés

A betegség kedvezőtlen tüneteinek kiküszöbölése érdekében számos terápiás módszert írnak elő. Az előírt terápia hatékonyságának figyelemmel kísérése a vérben a kalcium kötelező meghatározásával történik. A kezelés során értékelik a gyermek klinikai állapotát is. A terápia felírásakor a baba jobban érzi magát és aktívabbá válik.

A csecsemők ricketjeinek kezelésére a következő kezelési elvek érvényesek:

  • Rendszeres séták a friss levegőben. A napfény által okozott felszabadulás szükséges ahhoz, hogy a kölykök szenvedjenek.Az ultraibolya sugarak kifejezett terápiás hatást gyakorolnak a gyermek testére, növelve a kalciferol belső szintézisét. A gyereknek naponta sétálnia kell a friss levegőben. Csak a rendszeresség és a rendszeresség teszi lehetővé a jó és stabil eredmény elérését.
  • Vényköteles gyógyszerek D-vitamint tartalmazó összetételében sok orvos inkább a vízben oldódó formákat részesíti előnyben. A gyógyszer dózisát a kezelőorvosnak egyedileg kell elvégeznie minden egyes baba esetében.

A terápiás dózis független kiválasztása nem megengedett! Az ilyen öngyógyítás hozzájárulhat egy nagyon veszélyes állapot megjelenéséhez egy baba esetében - a D-vitamin túladagolása.

  • Teljes táplálkozás. A csecsemő napi étrendjében a kalciferolban gazdag ételeknek kell lenniük. Ezek a következők: hús, csirke, hal, tojás, tej és tejtermékek, túró, sajt. A gyermeknek különféle D-vitamint kell fogyasztania. Ha a gyermek gyógyszert kap a kalciferollal, a diétát meg kell beszélni orvosával, hogy elkerülje a vitamin túladagolását a gyermek testében.
  • Fizioterápia vezetése. Az ultraibolya besugárzás (ultraibolya besugárzás) folyamata segít a csecsemőknek a görcsökkel, javítja az általános egészséget és növeli a csontok sűrűségét. Általában 12-15 eljárásból áll. Időtartamuk eltérő lehet: 2-10 perc. A fizioterápiának számos ellenjavallata van, és azt a kezelőorvos nevezi ki.

A gyerekek ricketjeiről és arról, hogyan kell kezelni, lásd a következő videót.

Referencia célokra szolgáltatott információk. Ne öngyógyuljon. A betegség első tüneteihez forduljon orvoshoz.

terhesség

fejlesztés

egészség