Mi a hiperheaikus fókusz a magzati szív bal kamrájában, és veszélyes?

Az ultrahangvizsgálat a terhesség alatt az egyik legjelentősebb és legfontosabb. Lehetővé teszi nemcsak a születendő gyermek nemének megismerését, hanem azt is világossá teszi, hogy a morzsák fejlődése normális-e, legyen-e hibája és betegsége. Az orvosok által használt kifejezések azonban nem mindig értik a várandós anyákat. Az ilyen kifejezések feltűnő példája a magzati szív kamrájában lévő hiperfókusz kimutatása.

A baba szíve szerkezetének jellemzői az ultrahangos orvosok érdekeltek. Semmi meglepő, ha megvizsgáljuk a kamrai szerkezetet, az atriát. De itt a nekünk érdekes hiperhógiás fókusz mindig véletlen és váratlan eredmény. Különösen senki sem néz ki rá, mert nincs olyan betegség vagy hiba, ami ilyen gyógyszert tartalmaz.

A hiper-echogén a baba szíve, amely a legvilágosabban festett ultrahangos szkenner monitorján jelenik meg. Ez egy világosabb, legfeljebb 3 mm-es folt, amely az egyik kisbab szívében található.

A kezdeti stádiumban a hiperfókuszt általában nem észlelik, de gyakran ilyen következtetést végzünk az ultrahang vizsgálat után 17-18 hetes terhességi hét után. A hiperfókusz önmagában eltűnhet, és már a következő ultrahangon nem fog megtalálni, de a baba még a születésig maradhat, és ugyanakkor a morzsa normálisan fejlődik.

A szívizom élénk színű része szintén megtalálható a jobb kamrában, de a legtöbb csecsemőnél a bal oldalon található. 7 várandós nő minden 100 várandós anyára hasonló jelenséggel szembesül, ezért lehetetlen pontosan egy ritka hiperfókuszt hívni. A legmagasabb minőségű ultrahanggépek gyakran akadályt jelentenek a GEF-nek, hiba esetén, ha egy magasabb, szakértői osztályú eszközzel újra megvizsgálják a gyanúkat.

A magzat szívüregében a hiperhechikus fókusz eredete még mindig a tudomány legbizonytalanabb és titokzatosabb rejtélyei közé tartozik. Leggyakrabban azzal a ténnyel jár, hogy több kalcium-sót leraknak a szívizom külön részébe. Úgy gondoljuk, hogy ez pontosan akkor következik be, amikor a baba intenzív csont mineralizációs folyamatokat kezd. Ez részben magyarázza, hogy miért nem található a GEF a terhesség korai szakaszában, mert az mineralizáció a második trimeszterben lendületes.

Egy másik oka van annak, hogy miért észlelhető az átriumban lévő GEF-hely - a szívizom szerkezetében bizonyos zárványok jelenléte. Gyakran ez az, ahogyan az ultrahangon további vagy hamis akkordok láthatók. A kötőszövet ezen területei általában nagyon vékonyak, és ha további akkordokat találnak, akkor észrevehetőek lehetnek. Ez a bolygó sok emberével történik.Maguk, hamisak, a további akkordok nem jelentenek veszélyt a gyermek életére és egészségére, nem sértik a gyermekek szívét. Nem igényel kezelést.

Előfordulhat, hogy a genetikai kórképekkel rendelkező csecsemőkben hyperechoicus fókusz figyelhető meg. Korábban a nők rémültek voltak rájuk, mert úgy vélték, hogy a magzatok veleszületett bruttó rendellenességeinek egyik egyértelmű jele, különösen a Down-szindróma jelenlétének jele.

A GEF-nek ma már hűségesebb hozzáállása van, hiszen egy különálló „megtalálás” a baba szívében, a triszómia más jellegzetes markerei nélkül semmi esetre sem utal arra, hogy a babának ilyen kórképe van, és semmilyen módon nem növeli a kromoszóma-patológiák kockázatát. ezért lehetetlen azt feltételezni, hogy a magzatnak ugyanaz a Down-szindróma vagy más kromoszóma-rendellenessége, csak a hiperhechikus fókusz ultrahangvizsgálatának véletlenszerű megállapítása alapján.

Egy nőt csak akkor küldünk konzultációra a genetikába, ha más kromoszómás rendellenességre utaló jeleket észlelnek - az orrcsontok simítása, a méhnyakráncok hátsó részének megvastagodása (gallérterület), bizonyos hormonok és fehérjék mennyiségi mutatóinak normáitól való eltérés, amelyeket a jövő anyjának vérében határozunk meg. a prenatális szűrés részeként.

Ha egy nő ultrahang vizsgálata a gyermek szívének bal kamrájában hyperechoic fókuszt tár fel, akkor az egyetlen dolog, ami ebben a szakaszban szükséges, egy alapos vizsgálat, hogy vajon a baba más rendellenességekkel rendelkezik-e, vagy a GEF mellett nincs semmi.

Ehhez ajánlhatja a következőket.

• Szakértői osztályú ultrahang (minden olyan területen léteznek ilyen eszközök a nagy anyasági otthonokban vagy perinatális központokban. 3D ultrahang is elvégezhető.
• Doppler ultrahang, hogy értékelje a vér és a véredények véráramának pontosságát, sebességét és jellemzőit.
• A magzat kardiotokográfiája, ha a terhességi időszak meghaladja a 29 hetet.

Még ha a jövő anyának semmi oka nincs aggódni, és az orvosok elkülönített GEF-et jelentenek, egy ilyen jel jelenik meg a csere kártyájában, de ezt nem szabad megint megijeszteni. Ez különösen az anyasági kórházi neonatológusról számol be, ahol egy nő szülni fog, de nem feltétlenül jelzi a patológiát, anomáliákat vagy betegséget. A GEF-nek nincs szüksége terápiára. A várandós anya 33-34 hetes korában a magzat bal kamrájában a korábban megállapított hyperechoikus fókuszmal végzett kontroll ultrahangvizsgálatot végeztek, amely megerősíti vagy visszautasítja jelenlétét.

A baba világszerte születése után a szülési kórház gyermekosztályában a neonatológusok gondosan meghallgatják a csecsemő szívében lévő hangokat és zajokat, szükség esetén ultrahangot hoznak az újszülött szívében.

Nincs ok arra, hogy a jövő anyja aggódjon a GEF-nél és ezáltal károsítsa gyermekét. - a stresszhormonok, amelyeket a nemi hormonok termelésének csökkentése során tapasztalnak, növeli a koraszülés valószínűségét, a placenta elégtelenségének kialakulását. Ezen túlmenően, a perinatalis pszichológusok régóta bebizonyították, hogy a méhek gyermekei tökéletesen érezhetik az anya hangulatát, és izgalma sokkal többet árthat a morzsának, míg az akkordok vagy a szívizomban lévő kalcium lerakódások nem okoznak kárt a gyermeknek.

További információ a magzat szívében lévő hiperhógiás fókuszról az alábbi videóban található.