A vércsoport öröksége. Milyen vér lesz a baba?

A tartalom

A vércsoportok általános osztályozása az AB0 rendszer. Lássuk, hogyan öröklődik a gyermek vércsoportja és milyen lehetőségek állnak rendelkezésre, ha a szülőknek ugyanaz vagy különböző csoportja van, és hogyan öröklődik az Rh tényező.

Erről Hogyan készítsünk tesztet a gyermek vércsoportjának meghatározására?olvasni egy másik cikkben.

Mendel törvénye

Mendel tanulmányozta a gének átadását a szülőktől az utódokba, aminek következtében megállapította, hogy bizonyos tulajdonságok öröklődnek. Ezek a következtetések, amelyeket törvények formájában terveztek.

Megtudta, hogy a gyermek minden szülőből egy gént kap, így egy génpárban egy gyermeknek van egy anyai génje és a második apai gén. Ugyanakkor az örökölt tulajdonság nyilvánvalóvá válik (dominánsnak hívják), vagy nem nyilvánvaló (recesszív).

A vércsoportok tekintetében Mendel rájött, hogy az A és B gének dominálnak (antigének jelenlétét kódolják a vörösvértestek felszínén), és a recesszív a 0 gén. Ez azt jelenti, hogy ha az A és B géneket kombináljuk, mindkét gén az agglutinogének jelenlétét kódolja, és a vércsoport a negyedik. Ha az A és 0 vagy B és 0 géneket átadjuk a gyermeknek, a recesszív gén nem jelenik meg, az első esetben csak az A agglutinogének (a gyermek 2-es csoport) és a második B-agglutinogén lesz (a gyermek lesz a harmadik csoport) .

Lány a szappanbuborékok a területen
A gyermek bizonyos törvények szerint örökli a vércsoportot.

AB0 rendszer

Ezt a rendszert a vércsoportok tipológiájára 1900-ban kezdték használni, amikor az agglutinogéneknek nevezett antigének jelenlétét, valamint az agglutinineknek nevezett antitesteket fedezték fel a vérben. Az agglutinogének A és B, és az agglutininek alfa és béta. Az ilyen fehérjék lehetséges kombinációi 4 csoportot hoznak létre:

  • 0 (első) - alfa-agglutinint és béta-agglutinint tartalmaz.
  • Az A (második) - béta-agglutinint és A agglutinogént tartalmaz.
  • B (harmadik) - alfa agglutinint és B agglutinogént tartalmaz.
  • AB (negyedik) - A agglutinogént és B agglutinogént tartalmaz.

Rh-faktor rendszer

1940-ben egy másik fehérjét fedeztek fel a vörösvértestek felszínén, melyet a vér rhesusának neveztek. Az emberek kb. 85% -ában határozzák meg, Rh + -nak jelölve, és az ilyen emberek vérét Rh-pozitívnak nevezik. Ennek a antigénnek a fennmaradó 15% -a a vérben nem észlelhető, a vérük Rh-negatív, és Rh-nek nevezik.

A lány gondolta
A pozitív és negatív Rh faktorokat a vörösvérsejtek fehérje jelenléte jellemzi.

Ha az anya és az apa vérfajtái azonosak

Még akkor is, ha az anya és az apa vércsoportja ugyanaz, a 0 recesszív gén lehetséges szállítása miatt a baba vércsoportja több lehetőséggel is rendelkezik.

A szülők vércsoportja

genotípus

Baba vércsoport

első

00+00

Először (00)

A második

AA + AA

Második (AA)

A második

AA + A0

A második (AA vagy A0)

A második

A0 + A0

Először (00) vagy második (AA vagy A0)

harmadik

BB + BB

Harmadik (BB)

harmadik

BB + B0

Harmadik (B0 vagy BB)

harmadik

B0 + B0

Először (00) vagy harmadik (B0 vagy BB)

negyedik

AB + AB

A második (AA), a harmadik (BB) vagy a negyedik (AV)

Ha az anya és az apa vérfajtái eltérőek

A szülők különböző csoportjaival még több változata lesz a génátvitelnek.

Anya vércsoportja

Atya vércsoportja

Baba vércsoport

Először (00)

Második (AA)

Második (A0)

Először (00)

Második (A0)

Először (00) vagy második (A0)

Először (00)

Harmadik (BB)

Harmadik (B0)

Először (00)

Harmadik (B0)

Első (00) vagy harmadik (B0)

Először (00)

Negyedik (AB)

Második (A0) vagy harmadik (B0)

Második (AA)

Először (00)

Második (A0)

Második (AA)

Harmadik (BB)

Negyedik (AB)

Második (AA)

Harmadik (B0)

Második (A0) vagy negyedik (AB)

Második (AA)

Negyedik (AB)

Második (AA) vagy negyedik (AB)

Második (A0)

Először (00)

Először (00) vagy második (A0)

Második (A0)

Harmadik (BB)

Harmadik (B0) vagy Negyedik (AB)

Második (A0)

Harmadik (B0)

Az első (00), a második (A0), a harmadik (B0) vagy a negyedik (AB)

Második (A0)

Negyedik (AB)

A második (AA vagy A0), a harmadik (B0) vagy a negyedik (AB)

Harmadik (BB)

Először (00)

Harmadik (B0)

Harmadik (BB)

Második (AA)

Negyedik (AB)

Harmadik (BB)

Második (A0)

Harmadik (B0) vagy Negyedik (AB)

Harmadik (BB)

Negyedik (AB)

Harmadik (BB) vagy negyedik (AB)

Harmadik (B0)

Először (00)

Első (00) vagy harmadik (B0)

Harmadik (B0)

Második (AA)

Második (A0) vagy negyedik (AB)

Harmadik (B0)

Második (A0)

Az első (00), a második (A0), a harmadik (B0) vagy a negyedik (AB)

Harmadik (B0)

Negyedik (AB)

A második (A0), a harmadik (BB vagy B0) vagy a negyedik (AB)

Negyedik (AB)

Először (00)

Második (A0) vagy harmadik (B0)

Negyedik (AB)

Második (AA)

Második (AA) vagy negyedik (AB)

Negyedik (AB)

Második (A0)

A második (AA vagy A0), a harmadik (B0) vagy a negyedik (AB)

Negyedik (AB)

Harmadik (BB)

Harmadik (BB) vagy negyedik (AB)

Negyedik (AB)

Harmadik (B0)

A második (A0), a harmadik (BB vagy B0) vagy a negyedik (AB)

Rh öröklés

Ez a fehérje az uralkodó elv szerint van örökölve, vagyis a domináns gén jelenlétét kódolja. Például, ha ezt a gént D betűvel jelöljük, akkor az Rh-pozitív személynek lehet DD vagy Dd genotípusa. A dd genotípussal a vér Rh-negatív lesz.

Rh tényező anya

Atya rhesus tényezője

Rh tényező a gyermekben

Mínusz (dd)

Plusz (DD)

Plusz (Dd)

Mínusz (dd)

Plusz (Dd)

Plusz (Dd) vagy mínusz (dd)

Plusz (DD)

Plusz (DD)

Plusz (DD)

Plusz (DD)

Plusz (Dd)

Plusz (DD vagy Dd)

Plusz (Dd)

Plusz (DD)

Plusz (DD vagy Dd)

Plusz (DD)

Mínusz (dd)

Plusz (Dd)

Plusz (Dd)

Mínusz (dd)

Plusz (Dd) vagy mínusz (dd)

A lehetőségek listája

Vércsoport az apa

első

A második

harmadik

negyedik

Anya vércsoportja

első

én

I vagy II

I vagy III

II. Vagy III

A második

I vagy II

I vagy II

bármilyen

II., III. Vagy IV

harmadik

I vagy III

bármilyen

I vagy III

II., III. Vagy IV

negyedik

II. Vagy III

II., III. Vagy IV

II., III. Vagy IV

II., III. Vagy IV

Mi a valószínűsége a mutációnak?

A mutáció, amelynek eredményeképpen az első csoportba tartozó gyermek születhet a negyedik csoportba tartozó szülőnek, az esetek 0,001% -a. Van még az úgynevezett Bombay-jelenség (a neve a hinduk gyakori azonosításának köszönhető), amely szerint egy gyermeknek lehetnek A vagy B gének, de ezek nem fenotípusosak. Ennek a jelenségnek a gyakorisága 0,0005%.

Referencia célokra szolgáltatott információk. Ne öngyógyuljon. A betegség első tüneteihez forduljon orvoshoz.

terhesség

fejlesztés

egészség