A vércsoport öröksége. Milyen vér lesz a baba?
A vércsoportok általános osztályozása az AB0 rendszer. Lássuk, hogyan öröklődik a gyermek vércsoportja és milyen lehetőségek állnak rendelkezésre, ha a szülőknek ugyanaz vagy különböző csoportja van, és hogyan öröklődik az Rh tényező.
Erről Hogyan készítsünk tesztet a gyermek vércsoportjának meghatározására?olvasni egy másik cikkben.
Mendel törvénye
Mendel tanulmányozta a gének átadását a szülőktől az utódokba, aminek következtében megállapította, hogy bizonyos tulajdonságok öröklődnek. Ezek a következtetések, amelyeket törvények formájában terveztek.
Megtudta, hogy a gyermek minden szülőből egy gént kap, így egy génpárban egy gyermeknek van egy anyai génje és a második apai gén. Ugyanakkor az örökölt tulajdonság nyilvánvalóvá válik (dominánsnak hívják), vagy nem nyilvánvaló (recesszív).
A vércsoportok tekintetében Mendel rájött, hogy az A és B gének dominálnak (antigének jelenlétét kódolják a vörösvértestek felszínén), és a recesszív a 0 gén. Ez azt jelenti, hogy ha az A és B géneket kombináljuk, mindkét gén az agglutinogének jelenlétét kódolja, és a vércsoport a negyedik. Ha az A és 0 vagy B és 0 géneket átadjuk a gyermeknek, a recesszív gén nem jelenik meg, az első esetben csak az A agglutinogének (a gyermek 2-es csoport) és a második B-agglutinogén lesz (a gyermek lesz a harmadik csoport) .
AB0 rendszer
Ezt a rendszert a vércsoportok tipológiájára 1900-ban kezdték használni, amikor az agglutinogéneknek nevezett antigének jelenlétét, valamint az agglutinineknek nevezett antitesteket fedezték fel a vérben. Az agglutinogének A és B, és az agglutininek alfa és béta. Az ilyen fehérjék lehetséges kombinációi 4 csoportot hoznak létre:
- 0 (első) - alfa-agglutinint és béta-agglutinint tartalmaz.
- Az A (második) - béta-agglutinint és A agglutinogént tartalmaz.
- B (harmadik) - alfa agglutinint és B agglutinogént tartalmaz.
- AB (negyedik) - A agglutinogént és B agglutinogént tartalmaz.
Rh-faktor rendszer
1940-ben egy másik fehérjét fedeztek fel a vörösvértestek felszínén, melyet a vér rhesusának neveztek. Az emberek kb. 85% -ában határozzák meg, Rh + -nak jelölve, és az ilyen emberek vérét Rh-pozitívnak nevezik. Ennek a antigénnek a fennmaradó 15% -a a vérben nem észlelhető, a vérük Rh-negatív, és Rh-nek nevezik.
Ha az anya és az apa vérfajtái azonosak
Még akkor is, ha az anya és az apa vércsoportja ugyanaz, a 0 recesszív gén lehetséges szállítása miatt a baba vércsoportja több lehetőséggel is rendelkezik.
A szülők vércsoportja |
genotípus |
Baba vércsoport |
első |
00+00 |
Először (00) |
A második |
AA + AA |
Második (AA) |
A második |
AA + A0 |
A második (AA vagy A0) |
A második |
A0 + A0 |
Először (00) vagy második (AA vagy A0) |
harmadik |
BB + BB |
Harmadik (BB) |
harmadik |
BB + B0 |
Harmadik (B0 vagy BB) |
harmadik |
B0 + B0 |
Először (00) vagy harmadik (B0 vagy BB) |
negyedik |
AB + AB |
A második (AA), a harmadik (BB) vagy a negyedik (AV) |
Ha az anya és az apa vérfajtái eltérőek
A szülők különböző csoportjaival még több változata lesz a génátvitelnek.
Anya vércsoportja |
Atya vércsoportja |
Baba vércsoport |
Először (00) |
Második (AA) |
Második (A0) |
Először (00) |
Második (A0) |
Először (00) vagy második (A0) |
Először (00) |
Harmadik (BB) |
Harmadik (B0) |
Először (00) |
Harmadik (B0) |
Első (00) vagy harmadik (B0) |
Először (00) |
Negyedik (AB) |
Második (A0) vagy harmadik (B0) |
Második (AA) |
Először (00) |
Második (A0) |
Második (AA) |
Harmadik (BB) |
Negyedik (AB) |
Második (AA) |
Harmadik (B0) |
Második (A0) vagy negyedik (AB) |
Második (AA) |
Negyedik (AB) |
Második (AA) vagy negyedik (AB) |
Második (A0) |
Először (00) |
Először (00) vagy második (A0) |
Második (A0) |
Harmadik (BB) |
Harmadik (B0) vagy Negyedik (AB) |
Második (A0) |
Harmadik (B0) |
Az első (00), a második (A0), a harmadik (B0) vagy a negyedik (AB) |
Második (A0) |
Negyedik (AB) |
A második (AA vagy A0), a harmadik (B0) vagy a negyedik (AB) |
Harmadik (BB) |
Először (00) |
Harmadik (B0) |
Harmadik (BB) |
Második (AA) |
Negyedik (AB) |
Harmadik (BB) |
Második (A0) |
Harmadik (B0) vagy Negyedik (AB) |
Harmadik (BB) |
Negyedik (AB) |
Harmadik (BB) vagy negyedik (AB) |
Harmadik (B0) |
Először (00) |
Első (00) vagy harmadik (B0) |
Harmadik (B0) |
Második (AA) |
Második (A0) vagy negyedik (AB) |
Harmadik (B0) |
Második (A0) |
Az első (00), a második (A0), a harmadik (B0) vagy a negyedik (AB) |
Harmadik (B0) |
Negyedik (AB) |
A második (A0), a harmadik (BB vagy B0) vagy a negyedik (AB) |
Negyedik (AB) |
Először (00) |
Második (A0) vagy harmadik (B0) |
Negyedik (AB) |
Második (AA) |
Második (AA) vagy negyedik (AB) |
Negyedik (AB) |
Második (A0) |
A második (AA vagy A0), a harmadik (B0) vagy a negyedik (AB) |
Negyedik (AB) |
Harmadik (BB) |
Harmadik (BB) vagy negyedik (AB) |
Negyedik (AB) |
Harmadik (B0) |
A második (A0), a harmadik (BB vagy B0) vagy a negyedik (AB) |
Rh öröklés
Ez a fehérje az uralkodó elv szerint van örökölve, vagyis a domináns gén jelenlétét kódolja. Például, ha ezt a gént D betűvel jelöljük, akkor az Rh-pozitív személynek lehet DD vagy Dd genotípusa. A dd genotípussal a vér Rh-negatív lesz.
Rh tényező anya |
Atya rhesus tényezője |
Rh tényező a gyermekben |
Mínusz (dd) |
Plusz (DD) |
Plusz (Dd) |
Mínusz (dd) |
Plusz (Dd) |
Plusz (Dd) vagy mínusz (dd) |
Plusz (DD) |
Plusz (DD) |
Plusz (DD) |
Plusz (DD) |
Plusz (Dd) |
Plusz (DD vagy Dd) |
Plusz (Dd) |
Plusz (DD) |
Plusz (DD vagy Dd) |
Plusz (DD) |
Mínusz (dd) |
Plusz (Dd) |
Plusz (Dd) |
Mínusz (dd) |
Plusz (Dd) vagy mínusz (dd) |
A lehetőségek listája
Vércsoport az apa |
|||||
első |
A második |
harmadik |
negyedik |
||
Anya vércsoportja |
első |
én |
I vagy II |
I vagy III |
II. Vagy III |
A második |
I vagy II |
I vagy II |
bármilyen |
II., III. Vagy IV |
|
harmadik |
I vagy III |
bármilyen |
I vagy III |
II., III. Vagy IV |
|
negyedik |
II. Vagy III |
II., III. Vagy IV |
II., III. Vagy IV |
II., III. Vagy IV |
Mi a valószínűsége a mutációnak?
A mutáció, amelynek eredményeképpen az első csoportba tartozó gyermek születhet a negyedik csoportba tartozó szülőnek, az esetek 0,001% -a. Van még az úgynevezett Bombay-jelenség (a neve a hinduk gyakori azonosításának köszönhető), amely szerint egy gyermeknek lehetnek A vagy B gének, de ezek nem fenotípusosak. Ennek a jelenségnek a gyakorisága 0,0005%.