Hány kromoszómát tartalmaz a sperma magja és milyen tulajdonságokkal rendelkezik a kromoszóma-készlet?

A genetikai információ átadásának képessége nagyon fontos a szaporodás szempontjából. A hím reproduktív sejt kromoszómális készletének jellemzői a fogantatás után további jelek öröklését eredményezik. Ez a cikk megmondja, hogy hány kromoszómát tartalmaz a spermium.

A nemzetség által öröklött genetikai információ külön kromoszómákban található génekben van kódolva.

A tudósok legelső ötletei az emberi sejtek belsejében lévő kromoszómákról a XIX. Század 70-es években jelentek meg. Eddig a tudományos világ nem jutott egyetértéshez arról, hogy a kutatók közül ki fedezte fel a kromoszómákat. Ez a felfedezés különböző időkben I. D. Chistyakov, A. Schneider és sok más tudós számára „elkötelezett” volt. A „kromoszóma” kifejezést azonban először egy német hisztológus, G. Waldeyer javasolta 1888-ban. A szó szerinti fordítás a "festett testet" jelenti, mivel ezek az elemek alaposan festették a kutatást.

A kromoszómák szerkezetének meghatározását tisztázó tudományos kísérletek többségét főként a XX. A modern kutatók a kromoszómákban található genetikai információk pontos dekódolására irányuló tudományos kísérleteket folytatnak.

A hím reproduktív sejt kromoszóma-készletének jobb és egyszerűbb megértéséhez érintsünk meg egy kicsit a biológiáról. Minden spermium egy fejből, egy középső részből és egy farokból áll. Átlagosan a hímsejt hossza a farokhoz 55 mikron.

A spermium fej ellipszoid alakú. Szinte minden belső tére egy speciális anatómiai formát tölt be, amelyet magnak neveznek. Vannak benne kromoszómák - a sejt fő struktúrái, amelyek genetikai információt hordoznak.

Mindegyikük különböző számú gént tartalmaz. Szóval egyre több génben gazdag terület van. Jelenleg a tudósok kísérleteket folytatnak ezen érdekes funkció tanulmányozására.

Az egyes kromoszómák fő összetevője a DNS. A fő genetikai információ tárolására a szülők örökölnek a gyermekeik által. Ezen molekulák mindegyikében létezik egy specifikus génszekvencia, amely különböző tulajdonságok kialakulását okozza.

A DNS-lánc elég hosszú. Ahhoz, hogy a kromoszómák mikroszkopikus méretűek legyenek, a DNS-láncok erősen csavart. A legújabb genetikai vizsgálatok azt állapították meg, hogy speciális DNS-hisztonok, amelyek szintén a csírasejt magjában helyezkednek el, szintén szükségesek ahhoz, hogy a DNS-molekulák görbüljenek.

A kromoszómák szerkezetének részletesebb vizsgálata azt mutatta, hogy a DNS-molekulák mellett fehérjéből is állnak. Ezt a kombinációt kromatinnak nevezik.

Minden kromoszóma közepén van centromere - ez egy kis terület, amely két részre osztja. Ez az osztás mindegyik kromoszómát hosszú és rövid karral jellemzi. Így mikroszkóppal vizsgáltuk, hogy egy ferde megjelenésű. Minden kromoszómának is megvan a saját sorszáma.

Az élő szervezet közös kromoszóma-készletét kariotípusnak nevezzük. Emberben 46 kromoszóma van, és például a Drosophila gyümölcskenyér csak 8.A kariotípus szerkezetének jellemzői, és meghatározzák a különböző jellemzők egy bizonyos csoportjának örökségét.

Érdekes módon a nemi kromoszómák kialakulása még az intrauterin fejlődés időszakában is előfordul. A magzatban, amely még a méhben van, a nemi sejtek már képződnek, ami a jövőben szükség lesz.

Először is, meg kell értenie, hogy mit jelentenek a szakértők a "ploidy" kifejezéssel. Egyszerűbb szavakkal ez a kifejezés sokféleséget jelent. A kromoszóma-készlet ploidiája alatt a tudósok az ilyen cellák teljes számát jelentik egy adott cellában.

Erről a koncepcióról beszélve a szakértők a "haploid" vagy "single" kifejezést használják. Ez azt jelenti, hogy a sperma magja 22 egyedi kromoszómát és 1 nemet tartalmaz. Minden kromoszóma nincs párosítva.

A haploid készlet a csírasejtek sajátos jellemzője. A természet nem véletlenszerűen fogant fel. A megtermékenyítés során az öröklött genetikai információ egy részét az apai kromoszómákról, és néhány az anyáról továbbítják. Tehát a nemi sejtek fúziója során nyert zigóta teljes (diploid) kromoszóma-készletet tartalmaz 46 darab mennyiségben.

A sperma haploid készletének egy másik érdekes vonása a nemi kromoszóma jelenléte. Kétféle lehet: X vagy Y. Mindegyik meghatározza a gyermek jövőbeli nemét.

Minden spermium csak egy nemi kromoszómát tartalmaz. Ez lehet X vagy Y. A tojássejtnek csak egy X kromoszóma van. A csírasejtek egyesítésekor és a kromoszóma-készlet kombinálásakor különböző kombinációk lehetségesek.

• XY. Ebben az esetben az Y-kromoszóma az apától és X-től az anyától származik. A csírasejtek ilyen kombinációjával egy férfi test alakul ki, vagyis egy szerető pár hamarosan születik.
• XX. Ebben az esetben a gyermek megkapja az X kromoszómát az apától és az anyától. Ez a kombináció biztosítja a női test kialakulását, azaz egy későbbi kislány születését.

Sajnos a genetikai információ öröklésének folyamata nem mindig fiziológiai. Elég ritkán, de vannak bizonyos betegségek. Ez akkor fordul elő, ha csak egy X kromoszóma (monoszomia) van jelen a megtermékenyítés után kialakult zigótában, vagy fordítva, számuk növekedése (triszómia) fordul elő. Ilyen esetekben a gyermekek meglehetősen súlyos kórképeket hoznak létre, amelyek jelentősen rontják életminőségüket.

A Down-betegség a kromoszóma-készlet károsodott öröklődéséhez kapcsolódó kórképek egyik klinikai példája. Ebben az esetben egy bizonyos „meghibásodás” fordul elő 21 kromoszóma-párban, amikor ugyanazt a harmadikat adjuk hozzá.

Testünk minden szomatikus sejtjének normális működéséhez 23 kromoszóma-párra van szükség, amelyeket az anyai és apai sejtek genetikai anyagának fúziója után kaptak. Az ilyen megszerzett genetikai anyagok egész sora, a genetikusok az emberi genomnak nevezték.

A genom vizsgálata lehetővé tette a szakemberek számára, hogy meghatározzák, hogy a humán kromoszóma-készlet több mint 30.000 különböző gén szekvenciáját tartalmazza. A gének mindegyike felelős egy adott tulajdonság kifejlesztéséért.

A génnel egy személynek továbbított információkat lásd az alábbi videóban.