A genetika új tényezőt talált, amely meghatározza a gyermek nemét
Melbourne-i tudósok dolgoztak a Murdoch Gyermekkutató Intézetben Egy új tényező, amely a születés pillanatában meghatározza a születendő gyermek nemét.
A genetika megpróbálta megvizsgálni a gének aktivitását befolyásoló erőket a nemi meghatározás idején (ez akkor fordul elő, amikor a férfi és női csírasejtek összeolvadnak).
A nemet a kromoszómák összetétele határozza meg a fogantatás idején. XX - női csíra, XY - férfi.
A férfi Y kromoszóma egy speciális kritikus gént hordoz, amelyet SRY-nek hívnak, és ez viszont közvetlenül érinti a másik gént, a SOX9-et. Ha ez az interakció nem zavart, akkor egy kisfiú születik, aki már a korai szakaszban kezd herék prototípusokat létrehozni az embrióban.
A tanulmány szerzői megállapították, hogy ebben a láncban a fő dolog a SOX9, és gyengeségével és instabilitásával egy fiú fogalma nem fordul elő. A tanulmány eredményei már megjelentek a Nature Communicationsban.
A vizsgálat során a tudósok képesek voltak kimutatni a betegeket a huszadik század kezdeti sorrendjével, de férfiak voltak, mert a SOX9 szintje magas volt, és ezért az embrionális stádiumban a petefészkek helyett a herék képződtek. Az XY kit is megtalálta az embereket, akik az alacsony SOX9 tartalom miatt a herék helyett petefészkeket képeztek.
A tanulmány folyamatban van. A tudósok szándékában áll megtudni lehetséges-e mesterségesen emelni vagy csökkenteni a SOX9 szintjét, hogy a megfelelő nemű gyermekét elképzelje. Erre a kérdésre még nincs válasz.
