Az orosz tudósok új módszert dolgoznak ki a magzati anomáliák prenatális diagnosztizálására
A Tomsk Állami Egyetem orosz idegtudósai elkezdtek fejlődni új prenatális tesztez segít azonosítani a magzat központi idegrendszeri rendellenességei az anya terhessége alatt.
20 hetesnél idősebb terhességi korú magzatokban az agykárosodás biomarkereit keresik. Ez a megközelítés új, nem volt lehetséges ilyen anomáliák meghatározása korábban.
Különösen azt tervezzük, hogy azonosítsuk és elemezzük a myelin mennyiségét - egy speciális anyagot, amely az idegszálak burkolatát képezi.
Ez lehetővé teszi, hogy a gyermekeknél a központi idegrendszer súlyos betegségei, kognitív rendellenességei és még autizmusa előtt is meghatározzuk.
Az ilyen rendellenességek sok tekintetben genetikai és kromoszóma jellegűek, és a fehér kabátokban élő embereknek, függetlenül attól, hogy milyen magasan képzettek, nincs lehetőségük befolyásolni a hibák kialakulásának folyamatát. De azért, hogy megtanuljuk, hogyan kell azonosítani őket, mielőtt a baba megszületik, legalább azért fontos, mert nem minden szülő készen áll arra, hogy elfogadja a beteg gyermeket.
Már létezik egy, a myelin feltérképezésére szolgáló teszt prototípusa. Elhalad a teszteken, és nagy pontosságot és hatékonyságot mutat. Most már csak az ország néhány klinikájában kezdtek bemutatni a technikát, mint kísérleti kísérletet, különösen segítségükkel vizsgálják az idegszálak állapotát a stroke-ban szenvedő emberekben.
A módszert már évek óta tesztelték az első életévek gyermekeire, ez lehetővé tette, hogy a tudásbázist új adatokkal egészítsük ki az idegszálak myelinációs folyamatáról a gyermekeknél. A mielin prenatális vizsgálatának létrehozására vonatkozó tanulmányok négy évig tartanak. Ezután azt tervezzük, hogy a jövőbeni anyák számára kötelező szűrést vezessenek be, amely ma már lehetővé teszi a kromoszóma-rendellenességek azonosítását a korai stádiumokban, mint például a Down-szindróma, Turner, Pattau.
Azt is hitték, hogy ez a technika segít megtalálni a mentális retardáció és autizmus igazi okait azokban a gyerekekben, akiknek a rendellenességeit születés után diagnosztizálták.